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神经系统疾病是指影响神经系统的一小类医学病症，有600多种不同的疾病，包括遗传性疾病、感染、癌症、癫痫、心血管疾病(如中风)、先天和发育障碍(如脊柱裂)和退行性疾病(如多发性硬化症、阿茲海默症、帕金森，肌萎缩性脊髓侧索硬化症。有观点认为阿兹海默症实际就是糖尿病三期(3型糖尿病)，因此要从代谢上下功夫！
青蒿琥酯能穿透血脑屏障，深入各种末端神经，以及独特的诱导铁死亡机理，令其能治疗众多人类的深层疾病，而这是很多药物所不能达到的。《糖尿病》
铁死亡与阿尔茨海默病
《铁死亡和人类重大疾病》阿尔茨海默病患者存在金属代谢的失稳态、炎症反应、氧化应激、线粒体功能异常和神经胶质功能受损。研究表明，大脑铁蓄积与老年斑和神经元纤维缠结形成有关，脑内铁水平升高可增加罹患阿尔茨海默病的风险且脑脊液中的铁蛋白水平可预测从轻度认知障碍到阿尔茨海默病发展的进程。此外，阿尔茨海默病伴随的慢性炎症、神经元变性及缺少下游凋亡的指标提示了阿尔茨海默病中存在铁S亡等其他细胞SW方式。在一项研究中，大脑皮层和海马神经元GPX4特异性敲除小鼠在水迷宫实验中表现出认知下降和海马神经元退化，给予富含维生素E的饮食或Lip-1后，小鼠神经元退化得到明显缓解，提示铁SW在神经元退化过程发挥了重要作用。另一研究发现，过表达或过磷酸化 τ 蛋白能够诱导神经元发生铁SW，而α硫辛酸能够通过下调Tfr1、降低p38磷酸化水平和上调Sla7a11、Gpx4表达等方式挽救神经元。此外，阿尔茨海默病小鼠模型喂食氘化多不饱和脂肪酸能够缓解脑组织的脂质过氧化，减少β淀粉样蛋白沉积。
肠道菌群与阿尔茨海默病
最新研究表明，肠道-大脑轴是微管稳定性的关键调节因素。刺激迷走神经具有神经保护作用——甚至对阿尔茨海默氏症也有疗效——哇！一项于 2025 年 12 月进行的研究揭示了来自肠道微生物群的迷走神经刺激如何调节啮齿类动物神经退变模型中的微管相关蛋白（MAPs）。实验内容包括迷走神经切断术、粪便移植以及通过实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）、 Western 印迹法和电子显微镜技术进行的分析。迷走神经刺激使海马神经元中的MAP2表达水平提高了 2.5 倍。这一改进措施将 tau 的高磷酸化程度降低了40%，从而保护了轴索运输功能。迷走神经切断术会降低MAP2水平，从而加剧微管解聚和突触损失。FMT 通过迷走神经 TRPV1 通道介导的 SCFA 信号通路恢复了上述效应。肠道微生物群系影响着神经元微管稳定性，这为针对微生物群系的阿尔茨海默氏症疗法开辟了新的途径。
治疗方案:
1) 可轮流尝试对比青蒿琥酯, 蒿甲醚这2个青蒿衍生物，不同的疾病两者效力可能各有侧重。蒿甲醚对于脑部疾病的作用也许更明显。
2) 还配合川芎嗪使用，它是可以穿透血脑屏障的药物！
3) 对于脑部疾病，试滴鼻剂方案比口服药物更直接作用于脑部。
4) 补充天然无添加的益生菌，平衡肠道菌群，具体看本网站益生菌栏目。
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